Dor de cabeça e roacutan

Portanto, paciente em uso de roacutan, que apresentar início de quadro de dor de cabeça ou piora de um quadro já existente, deve ser investigado para hipertensão intracraniana benigna. E a dose do medicamento deve ser reduzida ou descontinuada.

Roacutan® é altamente teratogênico, e,portanto, contra- indicadopara mulheres grávidas. È recomendável que as pacientes utilizem um anticoncepcional eficaz, sem interrupção, durante um mês antes do início da terapêutica com Roacutan®, durante a terapêutica e um mês após a descontinuação da terapêutica.

A função hepática, o colesterol e os triglicérides,devem ser examinados antes e, subseqüentemente em intervalos trimestrais .

Casos raros de hipertensão intracraniana benigna foram relatados após o uso de Roacutan® e das tetraciclinas. O tratamento complementar com tetraciclinas é, portanto, contra- indicado.

A doação de sangue de pacientes em tratamento ou que foram recentemente tratados com Roacutan® a mulheres com risco de gravidez é contra- indicada.

Efeitos indesejáveis

A maioria dos efeitos colaterais de Roacutan® estão associados à dosagem. Na dosagem apropriada, a tolerabilidade da droga é geralmente aceitável, visto a severidade da doença. Os sintomas mais freqüentemente observados são secura das mucosas, que pode ser aliviada com hidratantes, a secura dos olhos, a intolerância a lentes de contato pode obrigar o paciente a usar óculos durante o tratamento.

Além disso, podem ocorrer exantema, prurido, dermatite , sudorese, granuloma  piogênico, paroníquia, distrofia ungüeal e aumento na formação de tecidos de granulação,a alopécia reversível, dores musculares e articulares.

Elevações transitórias e reversíveis das transaminases, elevações nos níveis séricos de triglicerídeos e colesterol, podem acontecer, porém, essas alterações estão associadas à dose e os valores retornaram ao normal quando da redução da dosagem ou descontinuação da droga. Todo paciente deve ser advertido sobre a possível ocorrência de efeitos colaterais.

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