1. INTRODUÇÃO

A Síndrome de Down é uma anomalia genética muita é falada, mas pouco ainda se sabe, é uma condição cromossômica extra, ou seja, em uma pessoa sem a síndrome ela possui 44 cromossomos, recebe 22 da mãe e 22 do pai, em um indivíduo com a síndrome no par cromossômico 21 entra um terceiro, que não se une com ninguém, esse é o causador da síndrome, não se une com nenhum cromossomo, o portador tem uma vida comum exemplos não param de surgir na TV a todo o momento, campeão de jiu-jitsu, universitário, modelo americana exemplo emagreci para realizar o sonho de modelar, vários que trabalham em empresas e são responsáveis por departamentos, no passado só era sabido quando nasciam hoje já se pode fazer o exame intra-uterino e detectar até se a criança tem alguma cardiopatia (doença no coração), rosto achatada, o quinto dedo há uma deformidade, língua grande, primeiro dedo do pé com um aumento descomunal, o pescoço curto, dedos das mãos menores e pouca força muscular são características comuns com alguns meses de vida já fazem fisioterapia e tratamento fonoaudiológico importante para o desenvolvimento já que a fala é tardia, e muitas vezes pouco entendível, mas com o tratamento melhora bastante. O portador da síndrome em média demora poucos meses de diferença para sentar ou falar, do que uma pessoa que não possui a síndrome, a paciência tem que ser a companheira dos pais e responsáveis a cada conquista por menor que seja é uma vitória esplendida, tudo é devagar, lento, mas o resultado chega. Possuem traços marcantes olhos amendoados, um traço na mão, membros inferiores curtos, fala com dificuldade.