Atuação Do Cirurgião-Dentista Frente A Pacientes Especiais Portadores De Síndrome De Down (Parte I)
http://www.webartigos.com/articles/8504/1/atuacao-do-cirurgiao-dentista-frente-a-pacientes-especiais-portadores-de-sindrome-de-down-parte-i/pagina1.html
Helton Miyoshi
*Cirurgião- Dentista
** Estomatologista (diagnóstico Bucal);
***Pós-graduado em odontologia hospitalar - sub -área Cirurgia Bucomaxilofacial;
Contato: estomatologia_hel@yahoo.com.br
O cisto ósseo traumático é um pseudocisto que ocorre com pouca freqüência, normalmente de descoberta acidental em uma radiografia de rotina. Apresenta prevalência na 2ª década de vida com localização em corpo de mandíbula e sínfise mandibular com
acometimento em cerca de 60% em indivíduos do sexo masculino.
Clinicamente é uma lesão assintomática, aumento do volume em 20% dos casos com eventual sintomatologia dolorosa e parestesia,
sendo a enucleação e curetagem os tratamentos de eleição. Por Helton Miyoshi
Publicado 9/08/2008
A Síndrome de Down afeta um entre 600 recém-nascidos, sendo a estimativa de 100 mil brasileiros portadores. Qualquer casal, independente de razão social, etnia, religião podem ter filho com a síndrome, entretanto, a probabilidade é maior em gestantes com idades superiores a 40 anos de idade.
cuidados odontológicos em paciente com síndrome de Down
Aspectos Gerais
A trissomia do cromossomo 21 pode ser detectada em período pré-natal através de exames durante a gravidez pelos testes de aminoscentesse, vilo corial dentre outros.
A Síndrome de Down afeta um entre 600 recém-nascidos, sendo a estimativa de 100 mil brasileiros portadores. Qualquer casal, independente de razão social, etnia, religião podem ter filho com a síndrome, entretanto, a probabilidade é maior em gestantes com idades superiores a 40 anos de idade.
Observa-se que algumas características são inerentes ao portador de Down:
· Atraso de desenvolvimento pré e pós-natal (acentuado após os 6 meses de vida);
· Estatura reduzida em relação à adultos normotópicos;
· Frouxidão ligamentar;
· Deficiência em sistema imunológico;
· Alterações respiratórias;
· Alterações auditivas e visuais;
· Alterações odontológicas ;
Clinicamente, o bebê com S. Down apresenta alguns sinais que são perceptíveis como dificuldade de deglutição, aspiração (sugar), mastigação e em idade mais avançada (fonação).
O odontólogo e qualquer outro profissional devem estar atentos a algumas características que são patognomônicas ao portador da trissomia:
· Hipotonia muscular
· Face achatada
· Ausência de reflexo de Moro
· Fenda palpebral oblíqua
· Displasia em orelhasexcesso de tecido ‘pele’ em região cervical
· Hiperelasticidade articular
· Pelve displásica
· Displasia de falange média do quinto digito palmar
· Epicantro
· Nariz pequeno e base achatada
Cada um desses sinais acima citado ocorre em percentual de 45% dos afetados, sendo que 3 sinais ou mais descritos acima em um recém-nascido, deve ser levado em consideração uma investigação cuidadosa.
Vida social
O grau de inteligência dessas crianças/ adulto depende de uma série de atividades, onde devem estimular precocemente em clínicas e escolas especializadas. Não obstante, os pais devem estimular atividades com seus filhos através de brincadeiras, exercícios físicos, desenvolvimento neurológico.
A vida social pode ser igual à de qualquer outra pessoa. Esportes, festas, viagens e até mesmo casamento. Algumas ressalvas quanto ao último item, pois se deve levar em conta a dificuldade de assumir trabalhos e administração financeira dos bens. Filhos de mães portadoras podem também nascer com a síndrome.
A trissomia do cromossomo 21 pode ser detectada em período pré-natal através de exames durante a gravidez pelos testes de aminoscentesse, vilo corial dentre outros.
A Síndrome de Down afeta um entre 600 recém-nascidos, sendo a estimativa de 100 mil brasileiros portadores. Qualquer casal, independente de razão social, etnia, religião podem ter filho com a síndrome, entretanto, a probabilidade é maior em gestantes com idades superiores a 40 anos de idade.
Observa-se que algumas características são inerentes ao portador de Down:
· Atraso de desenvolvimento pré e pós-natal (acentuado após os 6 meses de vida);
· Estatura reduzida em relação à adultos normotópicos;
· Frouxidão ligamentar;
· Deficiência em sistema imunológico;
· Alterações respiratórias;
· Alterações auditivas e visuais;
· Alterações odontológicas ;
Clinicamente, o bebê com S. Down apresenta alguns sinais que são perceptíveis como dificuldade de deglutição, aspiração (sugar), mastigação e em idade mais avançada (fonação).
O odontólogo e qualquer outro profissional devem estar atentos a algumas características que são patognomônicas ao portador da trissomia:
· Hipotonia muscular
· Face achatada
· Ausência de reflexo de Moro
· Fenda palpebral oblíqua
· Displasia em orelhasexcesso de tecido ‘pele’ em região cervical
· Hiperelasticidade articular
· Pelve displásica
· Displasia de falange média do quinto digito palmar
· Epicantro
· Nariz pequeno e base achatada
Cada um desses sinais acima citado ocorre em percentual de 45% dos afetados, sendo que 3 sinais ou mais descritos acima em um recém-nascido, deve ser levado em consideração uma investigação cuidadosa.
Vida social
O grau de inteligência dessas crianças/ adulto depende de uma série de atividades, onde devem estimular precocemente em clínicas e escolas especializadas. Não obstante, os pais devem estimular atividades com seus filhos através de brincadeiras, exercícios físicos, desenvolvimento neurológico.
A vida social pode ser igual à de qualquer outra pessoa. Esportes, festas, viagens e até mesmo casamento. Algumas ressalvas quanto ao último item, pois se deve levar em conta a dificuldade de assumir trabalhos e administração financeira dos bens. Filhos de mães portadoras podem também nascer com a síndrome.